1、對均等型多指，常用Bil-haut-Cloquet法，但術后容易并發甲錯位、裂甲、指骨畸形愈合等功能障礙。目前，國外對多指畸形的手術，當保留指大小是健側2/3以上時，采用將多指的指甲、甲床、指骨切除，保留適當大小的皮瓣，與保留拇指組合，改進拇指形狀。矯形后拇指的指骨雖稍為細小，但功能和外觀都較好，并可避免Bilhaut-Cloquet術式的并發癥。
2、近節成對型多指切除時，拇短展肌止點的重建和切斷掌指關節橈側側副韌帶，是手術成功的關鍵所在。故術時應將拇短展肌止點在骨膜下切斷、剝離，固定于保留指近節基底伸肌腱和關節囊上。在切斷橈側側副韌帶時，應帶有一小塊三角形軟骨塊，固定于保留拇指近節指骨底橈側骨皮質上，以加強關節的穩定性。多指切除時，指伸、屈肌腱可保留，以加強保留的伸、屈功能，或用于重建側副韌帶。在保留指伸、屈肌腱先天性缺損時，可在切除多指的同時，行示指伸肌腱和環指指淺屈肌腱移位，重建保留拇指的功能。
3、掌、指骨的切骨矯形適用于1歲以后;對掌功能的重建要在3歲后為妥，宜多行掌長肌腱移位。5。遠期隨訪的重要性：多指畸形的早期療效比較滿意，但隨著患兒的發育，繼發性畸形也并不少見。本組有32例，在術后2～15年作了二期矯形、重建手術，占總數的13。6%(32/234)。因此，多指畸形術后應長期定期隨訪，直至發育期停止。
